Haigusvaldkonnad

Amüotroofiline lateraalskleroos

Amüotroofiline lateraalskleroos (ALS)

ALS on progresseeruv neurodegeneratiivne haigus, mis jätab inimese ilma liikumis-, kõne- ja lõpuks ka hingamisvõimest.1

Meie lähenemisviis

Biogen on juba üle kümne aasta tegelenud ALS-i uuringute edendamisega, et pakkuda sügavamat arusaamist selle laastava haiguse kõigist vormidest, mis hetkel puudutavad maailmas hinnanguliselt 352 000 inimest.2,3*

Uuenduslikud teadusuuringud

Juhindume teaduslikest avastustest, milleni oleme jõudnud tänu olemasolevale tugevale teadus- ja arendustegevuse alasele koostööle. Rakendame neid avastusi tervikliku ja mitmekülgse ALS-i ravimite väljatöötamisel, mis kindlustab meie pikaajalist juhtpositsiooni selles valdkonnas.

Faktid ja arvud

352 000

ALS puudutab ligikaudu 352 000 inimest kogu maailmas.2,3*

3–5 aastat

ALS-i põdevate inimeste keskmine oodatav eluiga alates sümptomite ilmnemisest on kolm kuni viis aastat.4

 

 

5-10%

Umbes 5–10% patsientidest esineb ALSi ka perekondlikus anamneesis.4

Viited
  1. Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13
  2. Xu 2020. Reference: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
  3. United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York.
    * arvutatud levimushinnangute põhjal ja kohaldatud maailma elanikonna kohta.
  4. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Saadaval: https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Viidatud: 6/2023.

Biogen-213703 | 6/2023